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Clovis牽手羅氏Genentech,競逐免疫腫瘤市場

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-11-21瀏覽次數:1551

Clovis計劃與Roche/Genentech合作進行Ib/II臨床試驗,以檢驗其口服抗癌藥物rociletinib聯合Genentech抗癌注射劑etezolizumab的臨床療效。突破性治療鑒定。“其中,克洛維斯的rociletinib是一種EGFR抑制劑,主要用于非小細胞肺癌(NSCLC)患者和ERFG基因突變NSCLC患者.Roche/Genentech的atezolizumab是一種刺激機體的PD-L1抑制劑免疫系統攻擊腫瘤細胞,從而抑制腫瘤進展。

該Ib/II試驗將檢查rociletinib/atezolizuma與Ib相結合的安全性和患者耐受性。如果測試結果良好,則在階段II中檢查組合的抗腫瘤活性。如果可以證明rociletinib促進PD-L1抑制劑的功效,這種藥物組合將導致無限的商業前景。此前,FDA已授予rociletinib“突破性治療”認證,但這仍然不足以與阿斯利康的明星抗癌藥物AZD9291競爭。

上周,Clovis向美國和歐盟提交了rociletinib的新藥申請,以批準接受EGFR抑制劑治療的NSCLC患者和對T790M突變耐藥的患者。克洛維斯表示,他希望羅哌替尼能夠在治療這兩種適應癥時突破并將于明年正式發布。

除了Clovis,Roche/Genentech還與Merck和Bristol-Myers Squibb合作開發了另一種azeliozumab組合。然而,Roche/Genentech表示,預計PD-L1靶標將成為癌癥治療領域的一個更重要的引擎,他們相信atezolizumab將成為PD-L1系列的明星。為此,Roche/Genentech對azezolizumab進行了11項臨床試驗,以充分解釋其在各種類型腫瘤中的臨床療效,并于2016年尋求批準進行營銷。

今天的PD-1/PD-L1產品線競爭激烈,市場預計達到350億美元。 Bristol-Myers Squibb,AstraZeneca,Merck,Pfizer和Roche加入了激烈的競爭,Opdivo遙遙領先,已經批準在美國,日本和歐洲上市。

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