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基因檢測與腫瘤個性化治療

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-11-09瀏覽次數:1141

隨著人類基因組計劃的完成,通過基因測序實施個性化醫學檢測技術是臨床個體化醫學的大趨勢,已成為解決遺傳性疾病和腫瘤等一些疑難疾病的重要工具。基因測試,以評估可能的疾病和預測不同患者的藥物影響,并指導臨床醫生推薦可能的患者或選擇臨床藥物選擇期間患者的獨特遺傳變異的治療,藥物和劑量,甚至是治療相同的疾病,或同一患者的不同階段,醫生也可根據患者的遺傳背景選擇最合適,最有針對性的治療方法,藥物和劑量,以避免嚴重的毒副作用和浪費醫療資源。

臨床應用中有兩種主要的基因檢測方法

基因是人類遺傳信息的化學載體,決定了我們與前人的相似之處和不同之處。研究結果表明,大多數人類疾病都與基因有關。人與人之間的基因有99.9%的相同,但是剩下的0.1%差異會導致人與人之間的健康差異。

基因檢測是利用遺傳學和分子生物學技術檢測和分析遺傳異常的過程。通過基因檢測,我們可以了解我們的基因型,并比較他們自己的基因型和大規模醫學試驗的結果,以評估他們是否容易出現某些類型的健康問題(易感性風險);化療的治療提供了指導。

目前,基因測序有兩個主要的臨床應用。一個是篩查普通人的疾病。通過確定與某些疾病相關的已知基因序列基因座,我們可以推斷出未來疾病的可能性。典型的例子是非侵入性產前DNA測試;另一種是通過檢測某些基因序列基因座(例如肺癌的KRAS突變和EGFR突變)同時診斷諸如癌癥的致命疾病,以在一系列藥物或治療中找到針對特定患者的最有效的藥物或方案。

在美國,每年進行700多萬次這樣的測試,使美國女性的乳腺癌和直腸癌發病率降低了70%和90%。在美國臨床腫瘤學年會上發表的研究表明,超過80%的醫生在測試基因后改變了治療腫瘤的方式。另一項研究還表明,測試的卵巢癌患者的死亡率比其他患者低36%。

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