專家園地

您所在位置:首頁 > 專家園地 > 正文

CytomX公司與安進開展達15億美元的合作

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-11瀏覽次數:748

新聞事件

最近,美國生物技術公司CytomX和Amgen開始合作共計15億美元。在主要的EGFR雙特異性抗體項目中,CytomX將獲得4000萬首付款,2000萬投資,以及高達4.55億英里的里程。另外三個未公開的項目CytomX可以獲得總計9.5億美元的收入。此外,CytomX還獲得了對臨床前雙特異性抗體的部分興趣,但沒有公開具體數字。受此消息影響,CytomX股價上漲30%。

藥源分析

今年3月,CytomX和Squibb已開始合作2億首付款,共計36億美元。今天,它再次與腫瘤藥物巨頭合作,表明其技術平臺的潛力得到了制藥巨頭的認可。它們的所謂的前抗體類似于小分子前藥,其中藥物抗體被多肽保護免受活性。僅切除多肽以釋放活性抗體,但僅腫瘤微環境具有水解多肽的蛋白酶。因此,對健康組織有毒的抗癌藥物可以使用該技術來改善組織選擇性。因為該技術與靶標無關,所以理論上可以增加任何抗癌藥物的治療窗口,或甚至將其限制為抗體藥物。這無疑是競爭激烈的抗癌領域的競爭優勢。

當然,正如偉大的Yogi Berra所說,“從理論上講,理論與實踐之間沒有區別。在實踐中有”。這種前抗體技術依賴于腫瘤特異性蛋白酶,但腫瘤組織體積和健康組織比例可以忽略不計,因此如果健康組織也含有少量相同或相似的蛋白酶,整個計劃將受到損害。即使原始藥物完全從腫瘤組織中釋放出來,也可能有許多逃逸到正常組織。如果目標被抗體飽和且抗體通常具有較長的半衰期,則可以直觀地認為大量原始藥物仍應進入系統。當然,實際情況可能更復雜。

大多數抗癌藥物的安全性非常差,因此通過改變組織分布來增加治療窗口的努力具有抗癌藥物本身的悠久歷史。最近的技術包括多種抗體藥物偶聯(ADC),內皮細胞葉酸藥物綴合,奇怪的納米靶向劑型,CAR-T,雙特異性抗體等。理論上,這些技術可以顯著擴大抗癌藥物的治療窗口并提高其準確性,但在實踐中,需要長期,高投入的優化過程。幸運的是,這種高強度投入已經得到了回報。例如,ADC已經列出了幾種藥物,雙特異性抗體Blincyto也在兩年前推出。今年,美國批準了第一種CAR-T藥物Kymriah。當然,納米制備的進展有些不盡如人意,而且Endocyte技術遇到了很多麻煩。

但到目前為止,還沒有可以提高所有抗癌藥物安全性的平臺技術。 Amgen和Squibb及時花錢獲得抗體前技術,并且不希望將所有產品提升到新的水平,否則首付不會達到這個數量級。但現在腫瘤藥物的競爭非常激烈。與Lilly的CDK4/6抑制劑一樣,當他們在不到三年的時間內進入市場時,他們面臨著巨大的阻力。因此,與競爭產品的任何區別都可能縮短差距并擴大領導者的優勢。以前的Halozyme靜脈皮下技術和多家制藥公司的類似優勢是相似的。這些輔助技術受到歡迎,以說明抗癌藥物市場的巨大潛力。抗癌藥物現在是一種主要的疾病,抵抗力較小,技術上可行,因此它是軍事戰略家的戰場。

蓝海赚钱