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有希望的阿爾茨海默病診斷工具

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-15瀏覽次數:1103

約翰斯霍普金斯大學(Johns Hopkins University)的醫學研究人員在活體大腦中發現了一種新的放射性“示蹤劑”分子,它可以結合并“點亮”tau纏結,這是一種有很多神經的問題。與退行性疾病相關的蛋白質,包括阿爾茨海默病和其他相關的癡呆癥。兩項研究將發表在12月份的“核醫學期刊”上 - 這篇文章是本月的一篇專題文章 - 描述阿爾茨海默病患者中三種候選分子的測試,以及使用分子測量tau蛋白的積累。

“最大的公共衛生挑戰之一是阿爾茨海默病,直到尸檢才能確診,尚未治愈”,放射學和放射學教授,精神病學和行為科學,醫學博士,醫學博士,神經學和神經科學高分辨率主任約翰霍普金斯大學醫學院核醫學系腦PET成像科。 “我們一直在努力尋找新的放射性藥物,以幫助加速發現這些破壞性神經退行性疾病的診斷和治療。”

阿爾茨海默病的特征在于腦中兩種異常的蛋白質結構:淀粉樣蛋白斑和由tau蛋白組成的纏結纖維。 Wong說,迄今為止研究阿爾茨海默病的最大挑戰之一是無法觀察到這些所謂的神經原纖維纏結的實時發展。

作為由F. Hoffman-La Roche資助的長期項目的一部分,該團隊先前測試了大約550個潛在示蹤分子的集合,并確定了六個有希望的示蹤劑,最終將它們縮小到三個準備和測試作為候選Tau PET放射性藥物。三種最有希望的示蹤劑先前在非人靈長類動物中進行過測試,似乎很有希望在人體中進行測試。

研究人員招募了12名阿爾茨海默病患者,7名年輕健康對照者(年齡25-38歲)和5名年齡較大的健康對照者(50歲或以上)進行僅腦部PET掃描。招募了六名年齡較大的健康對照進行全身掃描。該研究分為三個部分。在第一部分中,在接受腦PET掃描之前,每個人注射三個隨機分配的示蹤劑中的兩個(在不同的訪問中),然后評估以確定哪個分子表現最佳。在研究的第二部分,研究人員測試了最佳示蹤劑,稱為F-18 RO948,用于5名阿爾茨海默病患者和5名老年人對照的額外腦成像。

該研究的第三部分檢查了六個舊的對照進行全身掃描。一般來說,研究人員研究了大腦的80個不同區域,以評估示蹤劑被大腦吸收的程度,它們穿透組織的程度,以及它們與tau結合的程度,而不僅僅是沒有選擇堅持任何東西。通常含有累積的tau蛋白的腦區包括顳葉,頂葉和枕葉;小腦中的灰質被認為在阿爾茨海默病患者中含有低或無tau。他們發現健康的大腦保留很少或沒有示蹤劑,阿爾茨海默病患者的大腦在大腦中顯示出tau,這與先前報道的絲狀纏結一致。

在第二篇論文中,研究小組研究了11名阿爾茨海默病患者,5名年輕認知正常對照和5名老年認知正常對照組中tau結合的詳細量化。他們證實,對5名阿爾茨海默病患者和5名老年對照者的測試和再測試示蹤劑的詳細量化產生了良好且可重復的結果。據Wong介紹,這項研究表明,與目前使用的Tau示蹤劑F-18 AV1451相比,新示蹤劑F-18 RO948不會隨機結合其他組織,從而可以更清晰地量化潛在的tau人腦負擔。

“村莊確實需要在生物醫學研究方面取得進展。這個項目也不例外。霍普金斯PET團隊,一名幫助招募健康科目的CRO,精神病學和行為科學的同事以及國家研究所的同事參加了此次活動。羅氏的衰老和神經科學成像專家,“黃說。

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