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喊你「為健康買單」的個人DNA檢測生意,為何開始火爆

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-25瀏覽次數:956

“停止唾液5分鐘,盡早遠離癌癥和疾病。”

“只要99件,你就可以體驗到準確的減肥之旅。”

“測量基因,知道酒量,飲酒的科學障礙。”

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當您在百度上搜索“基因檢測”時,您將獲得近380,000個問題。他們中的很大一部分都在問“基因檢測有什么意義?”,“基因檢測真的有用嗎?” “基因檢測需要多少?”

在過去兩年中出現的一組“互聯網+個人基因測試”公司試圖通過回答這些問題使基因測試“飛入普通人的家中”。

為什么您的個人DNA測試業務要求“為健康付費”?

盡管醫療機構,醫療中心和評估師等制度化的基因檢測服務已經蓬勃發展,但與臨床診斷和治療相關的成千上萬的價格,排隊,抽血和“心理閾值”仍然使大多數人感到沮喪。雖然在過去三年中有20萬名孕婦接受了孕前基因檢測,但衛生和計劃生育委員會批準的基因檢測項目不到200個。測試項目的數量主要集中在傳染病上。腫瘤分子生物學檢測和遺傳病診斷。

基因檢測產生了“獨角獸”

早在2008年,《時代》每周都將個人DNA測試列為年度最重要的發明。幕后的英雄是23andMe,成立于2006年。

由Google Venture領導的硅谷明星使用“99美元測試套件+基因報告”模型累積了超過100萬個基因數據庫,并在上個月完成1.15億美元融資后正式進入10億美元。 “獨角獸”公司排名第一。

為什么你的個人DNA檢測業務要求“為健康買單”?

99美元的價格(從2015年10月22日起調整為199美元)、可在家完成的唾液樣本采集以及通過互聯網進行的持續遺傳分析報告,打破了“無法達到”的基因檢測門檻,也迅速累積。gene大數據找到了一條互聯網路徑。

然而,當23andme的檢測范圍跨越消費娛樂類(大源分析、肥胖基因分析)進入疾病診斷領域時,將觸及FDA的高墻。畢竟,電影《千鈞一發》是一種“遺傳歧視”,普遍存在的社會并不好。安吉麗娜朱莉檢測到的BRCA1基因突變將使乳腺癌和卵巢癌的風險增加87%和50%。然而,切除乳房并不一定是正確的決定。

2013年11月22日,FDA命令23andme停止向消費者提供與健康分析相關的基因檢測,只提供祖先分析和遺傳歸巢檢測服務。在2015年10月22日之前,23號安迪被“禁止”并被允許提供非醫療特征(如雀斑、卷發、乳糖不耐癥等)和疾病狀況信息。然而,報告中不再有“XX病的風險是XX%”的聲明。

雖然臨床基因檢測市場已經被巨大的華達基因牢牢地扎根,但個人消費娛樂水平的基因檢測是過去兩年迅速升溫的藍海。360個基因,基因貓,23個魔方,wegene等許多“中文版23 andme”紛紛涌入,希望通過互聯網快速積累大量的基因數據,復制23 andme在美國的成功。

“本地化”基因測試能讓消費者付費嗎?

與23andMe一樣,這些公司通常選擇Gene Chip Screening而不是Gene Sequencing。

目前,基因測序檢測到30億堿基對排列的單一成本,從開始到結束,僅低于1000美元大關(不包括1000萬美元的測試儀器的成本),因此大多數基因測試都是在低成本芯片篩選。芯片篩選是從30億個堿基對中選擇一些重要的標志性特征(單堿基變異,SNP基因座),并通過檢查每個人基因組在這些界標字符的可變性來分析這一點。人與疾病或其他特征之間的相關性。 23andMe的當前檢測范圍僅為600,000個站點。

芯片篩選解決方案的使用意味著這些公司需要將芯片定制到基因測序芯片解決方案提供商的照明設備,這類似于手機制造商對高通的定制CPU。根據WeGene聯合創始人陳鋼的說法,WeGene使用的定制芯片價格高達1000萬元。與已經積累了近10年和數百萬用戶的23andMe相比,中國類似公司的用戶數量剛剛開始(例如,第一行基因在其官方網站上僅顯示396個用戶),這意味著沒有足夠的用戶消化芯片定制的高成本。

為什么您的個人DNA測試業務要求“為健康付費”?

降低門檻并提供“急需解決方案”是國內公司選擇的促銷策略。例如,360基因推出了18種基因檢測方案,如腫瘤,21種煙霧,55種減肥。 Huada Gene還推出了99元的微量酒精基因測試,Gene Cat推出了18種營養監測包。甚至公司也推出了12套商業精英風險預測套餐.與23andMe提供的祖傳資源和親屬關系相比,中國企業已經實現了最終的本地化和定制化。

但是,這些從幾十元到幾千元的基因測試能讓用戶付錢嗎?

23andMe參與了疾病的診斷,并被FDA停止,因為它們無法向FDA證明直接面向消費者的診斷測試的準確性。在2013年的一份報告《紐約時報》中,一名名叫Kira Peikoff的28歲女性表示擔心她是否因為家庭成員的疾病而患有遺傳性疾病,來自23andMe,基因檢測實驗室(GTL)。 Pathway和三家公司獲得了分析報告,但發現在某些部分的分析是非常不同的。 (23andme的測試結果顯示,Peikoff發生銀屑病和類風濕性關節炎的幾率分別為20.2%和8.2%,但GTL的檢測結果表明,Peikoff發生銀屑病和類風濕性關節炎的幾率僅為2%和2.6%。)

問題是三家公司從30億個堿基對中選出的數十萬個SNP位點可能來自不同的研究報告,其中一些并未得到學術界的一致認可。并且根據不同的檢測技術和分析方案,根據不同的分析方法,相同SNP基因座的相同狀態可能出現不同的概率。

這可能是FDA診斷為非臨床遺傳疾病拒絕的原因。

沒有多少SNP位點如BRCA1/2被證明與發病率高度相關。至于酒精耐受基因和肥胖基因對人體的影響不如后天因素,微癲癇將被定位為“科學反酒精武器”,遺傳貓將發展為營養咨詢和健康追蹤。

什么時候數據量突破臨界點?

禁令解除后,一些初創企業也遵循23andMe的“保守路線”。 WeGene于11月初推出了基因檢測試劑盒,專注于對中國人的祖傳分析。 “如果基因檢測只告訴我,我的癌癥風險是50%而其他人的風險是5%。對于個人來說,做出決定仍然是毫無價值和困難的。這是一種概率游戲。”陳剛說。幾乎100%的祖先都可以從基因中分離出來。為了區分南方和北方人,需要檢測至少100,000個SNP位點,這就是為什么WeGene,如23和Me,選擇600,000個基因座芯片。

專家組選擇的60萬個基因座基本上可以涵蓋七個主要方面:祖傳分析,健康風險,運動基因,遺傳疾病篩查,藥物反應,遺傳特征和營養代謝。他們可以積累200多個測試結果,直接服務于日常生活健康指導,而且沒有可能性。誤解。

為什么稱為“為您的健康付費”的個人DNA測試業務蓬勃發展?

在陳剛看來,雖然單個項目或特定范圍的測試包能夠以低價吸引用戶,但他們無法累積23和Me等遺傳數據,并根據最新研究結果不斷更新分析報告并拓寬應用范圍。 “我現在正在進行99元的酒精基因檢測。如果僅檢測到ALDH2的位點,未來對其他項目的價值不大。”陳剛告訴鈦媒體記者。

然而,23andMe的百萬級基因庫已經能夠幫助用戶通過Ancestry,DNA Family,Father's line,Mother's line找到他們的抵押品和分支親屬。如果具有非常相似的相似性的近親加入數據庫,23andMe將通知雙方。目前,WeGene目前只有幾百個數據,而且可以做的事情非常有限。

基因組數據不僅可以應用于個體,還可以應用于一群人。 WeGene將祖先分析與動作建議相結合,為不同地區的用戶提供更準確的動作建議。 “如果這個人在他的祖籍是廣東話時直接填寫信息,那么直接計算數據庫中粵語遺傳特征的動議建議可以給他一個與東北不同的體育運動的建議。”據陳剛介紹,如果inwatch用戶想要更加人性化的運動建議,他們可以通過inWatch應用程序中的WeGene采購門戶網站選擇更專業的基因檢測服務。

與inWatch的合作是WeGene開放平臺計劃的第一步,該計劃將為慢性疾病管理,體育應用和智能硬件,健康管理和心理咨詢提供基因數據的深度應用。當然,這也是觸及更多潛在目標用戶的觸角,這些應用的用戶群是最容易吃“螃蟹”的基因測試人群。

為了在短時間內形成規模效應,單靠999元檢測試劑盒是不夠的,也為基因檢測服務提供越來越多的價值。

“如果你的產品現在仍然需要受到用戶歡迎,那就意味著市場根本不存在。”陳剛知道他的目標用戶在哪里。因此,WeGene選擇值得購買的產品,Knewone,Zhizhi,Zhiyin等在線社區進行評估和推廣。至少在這里,很少有人會問“基因檢測有什么用?” “

WeGene的目標是在明年之前積累基因數據。至少沒有國內創業公司能夠達到這個臨界點。

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