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麥肯錫:醫藥創新加速,動力在哪兒

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-09瀏覽次數:1361

根據麥肯錫的研究報告,高達90%的研發領導者認為,中國的醫藥創新在過去一年中有所加速。

最近,麥肯錫發布了一份報告《構建創新之橋》,該報告分析了目前中國醫藥經濟增長的下滑以及經濟結構調整對制藥行業的影響。 2015年,它注定將成為中國醫藥行業創新的第一年。包括經濟不景氣,反腐倡升,制造2025政策啟動,CFDA改革,醫療保險控制費,頻繁的大規模交易,醫療互聯網爆發等都發生在今年。

對于中國的醫藥創新,2015年也是非同尋常的。首先,今年1月,中國首個自主研發的選擇性HDAC抑制劑citabin正式啟動。今年3月,阿斯利康和該藥。明康簽署合資企業,開展MEDI-5117新藥試驗,信達生物與阿斯利康簽署了為期10年的生物制劑開發合作協議,合同金額為4.5億美元。

7月,百濟神舟一類新藥的第二代BRAF抑制劑BGB-283獲得了中國首個CFDA臨床試驗批準,丁醫藥從百時美施貴寶,賽諾菲和優思里引進了四個。研究新藥。 9月,恒瑞醫藥將新藥SHR-1210授權給INCYTE,最高合同金額高達8億美元。然后,10月,信達生物技術有限公司兩次獲得批準,授權三項臨床前PD-1新藥專利。最高合同金額高達10億美元。

根據麥肯錫的研究報告,高達90%的研發領導者認為,中國的醫藥創新在過去一年中有所加速。這體現在幾個方面,首先是政策支持,包括CFDA加快臨床審批的步伐,同時增加投入新藥的資金數量,與國外更頻繁的合作也是中國的突出表現制藥創新加速。

麥肯錫認為,國務院關于改革藥品和醫療器械審批制度的意見將成為中國醫藥創新的助推器。一方面,未來中藥(包括仿制藥)的質量將大大提高,批準的速度將是新常態。鼓勵創新和提高政府透明度也是改革的重點。

當然,麥肯錫認為,價格和競標政策仍然是中國創新生態環境的主要障礙。例如,創新藥物進入醫療保險已成為制約中國創新藥物發展的一個因素,在新藥開發中避免風險資本使得中國創新藥物缺乏燃料動力。在政府對新藥基金的投資方面,中美之間的差異并不大,但私募股權與企業投資之間的差距更為明顯。

近年來,中國的新藥研發投入不斷增加。在過去的五年中,中國的研發投資保持了27%的年增長率,從2010年的31億美元增長到2014年的89億美元。但目前只有美國的1/8水平。美國包括NIH政府以及制藥公司和風險投資基金。 2014年,研發投入達到680億美元。

在過去的一年里,創新型中國公司的籌資規模顯著增加。一波IPO公司即將問世。包括百濟神舟,松力創新等募集資金,創新規模,鑫達生物,西康生物,華凌藥業等創新企業脫穎而出,三盛藥業,百濟神舟,黃埔和黃先后先后在納斯達克上市,并在香港上市等地方。創新型公司正在加速資本市場。

2015年,中國制藥業將在全球制藥創新中發揮什么作用?政府的大力支持,第二大市場,一流的研發設備,以及中國制藥企業學習和參與國際市場的強烈愿望,都將形成協同作用,將中國醫藥創新推向新的領域水平。

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