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免疫治療的誕生讓人類看到了戰勝癌癥的曙光

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-09-20瀏覽次數:1879

流行病治療的誕生使人類看到了“對抗癌癥”的曙光。

科學家和醫生都希望最大限度地提高患者自身腫瘤浸潤性T細胞(CD8 +,殺傷性T細胞)的抗癌能力。

對于這種現象,許多科學家認為腫瘤殺傷T細胞可能存在許多免疫抑制途徑,因此尋找新的免疫抑制機制并結合免疫治療藥物使腫瘤殺傷T細胞顯得更高。抗癌活動。

當大多數人圍繞PD-1/PD-L1途徑或尋找相似的途徑時,他們預先假定一個前提:如果腫瘤中存在浸潤的T細胞(熱腫瘤),只要我們能夠嘗試最大化激活腫瘤浸潤性T細胞可阻斷腫瘤的進展。

真的嗎?

近年來,少數科學家正在考慮這樣一個問題:腫瘤浸潤的T細胞真的可以識別它周圍的癌細胞嗎?

例如,今年7月,新加坡新加坡免疫網絡(SIgN)的研究小組發現,癌癥患者的癌細胞不僅殺死癌細胞殺死T細胞;還有大量癌癥相關的,原本應該是病毒。旁觀者“殺死T細胞,這些T細胞只是”不知道“癌細胞[7]。

我們可能很高興腫瘤充滿了浸潤性T細胞,但實際上這些T細胞可能會忽略您使用的免疫藥物。

我們明顯高估了腫瘤浸潤性T細胞。

更令人擔憂的還是落后。

就在今天,荷蘭癌癥研究所(NKI)的Ton N.舒馬赫團隊在著名期刊《自然醫學》[8]上發表了一篇報道。他們建立了一個平臺,分析腫瘤浸潤性T細胞是否能識別周圍的癌細胞,并能準確分析腫瘤中的殺傷性T細胞是否具有抗癌潛力。

根據他們在結腸直腸癌和卵巢癌腫瘤中的數據,只有約10%的腫瘤浸潤性T細胞具有識別周圍癌細胞的能力,而其他T細胞則是旁觀者T細胞。更重要的是,他們沒有檢測到來自兩名患者的腫瘤組織樣本中識別癌細胞的殺傷性T細胞,盡管這兩種組織樣本也充滿了侵襲性T細胞。近年來,隨著免疫治療的興起,尤其是免疫檢查點抑制劑的治療,人們對腫瘤的分類有了新的認識。簡而言之,我們將具有更多T細胞浸潤腫瘤的腫瘤稱為“熱腫瘤”,并且浸潤性T細胞較少,甚至沒有“冷腫瘤”。

很明顯,與冷腫瘤相反,熱腫瘤對免疫療法的反應更好。

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