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多發性硬化癥起源和進展的新線索

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-22瀏覽次數:1918

稱為少突膠質細胞的一組細胞定位于多發性硬化癥(MS)小鼠模型的中樞神經系統中,表明它們可能在疾病的發展中起重要作用。這一發現可以為免疫系統以外的其他領域帶來新的治療方法。結果發表在瑞典卡羅林斯卡醫學院研究員Nature Medicine上。

全球有250萬人患有MS,瑞典約有18,000人,每年約有1,000例新病例。當免疫系統的白細胞攻擊稱為髓鞘的絕緣脂肪物質(包裹中樞神經系統中的神經纖維)時,MS發展。這可能干擾神經電信號的正確傳遞并引起疾病的癥狀。盡管尚不清楚為什么免疫系統會攻擊髓鞘,但Karolinska Institutet研究人員的一項研究表明,產生髓鞘,少突膠質細胞的細胞可能會起到意想不到的作用。少突膠質細胞是大腦和脊髓中最常見的細胞類型之一。

“我們的研究為多發性硬化癥的發展和發展提供了新的視角,”卡羅林斯卡研究所醫學生物化學和生物物理學副教授Gon?alo Castelo-Branco說。 “目前的治療主要集中在抑制免疫系統。但我們現在可以證明,大腦和脊髓中的免疫系統的靶細胞,少突膠質細胞,在疾病期間獲得新的特性,并且可能被認為對疾病具有更高的影響。” 。

研究人員已經證明,在小鼠MS模型中,一小部分少突膠質細胞及其祖細胞與免疫細胞有很多共同之處。除了其他特征之外,它們可以以類似于免疫細胞功能的方式參與去除被疾病損傷的髓鞘。少突膠質細胞祖細胞也可以與免疫細胞通訊并使它們改變行為。

“我們還發現一些被鑒定為引起MS易感性的基因在少突膠質細胞及其祖細胞中是活躍的(表達的),”該研究的第一作者David Man Bruggen的共同第一作者AnaMendanhaFalc?o說。卡羅林斯卡研究所醫學生物化學與生物物理系。

“總而言之,這表明這些細胞在疾病或疾病的發病中起著重要作用,”David van Bruggen說。

該研究使用最近開發的單細胞RNA測序技術進行,該技術為科學家提供了單細胞遺傳活動的快照,從而更有效地區分了單個細胞的特征。這使研究人員能夠識別不同細胞的各種作用和功能。

盡管該研究主要針對小鼠進行,但在人類樣本中觀察到一些結果。

“我們將繼續進行進一步的研究,以確定少突膠質細胞及其祖細胞在MS中的作用,”Gon?aloCastelo-Branco說。 “進一步的知識最終可能導致疾病的新療法的發展。”

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