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藥明康德宣布收購輝源生物

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-19瀏覽次數:1684

1.藥明康德宣布收購匯源生物。

藥明康德宣布成功收購臨床前藥物開發和外包公司匯源生物科技。合并后,匯源生物將成為藥明康德集團的全資子公司,繼續專注于建立核心競爭力,提供更好的服務。

此次收購將進一步增強藥明藥業的藥物研發能力,從目標驗證到先導化合物的發現和優化,以及改進和拓展藥明康德的綜合研發服務平臺。

2.浙江班格醫療獲得2億元融資

日前,浙江班格醫療正式宣布,已獲得金浦實業投資基金和浙江民營企業聯合投資領導的B輪融資2億元,以及A輪投資者富達。這輪融資將加速中東部市場的精細化運作,逐步推動全國市場布局。

3.千山藥機經GVDL授權生產

最近,千山制藥宣布與GVDL和Glucovation簽署了《許可與研發協議》。

根據協議,GVDL授權千山藥業在中國,印度尼西亞,馬來西亞,新加坡和泰國設計,制造和銷售連續血糖監測系統。授權產品設計完成后,雙方成立合資公司,千山制藥機械有限公司或其子公司占80%的股份,GVDL(或雙方同意的指定方)寫作)持有20%的股份。

4. Opdivo對難治性胃癌有顯著療效

Bristol-Myers Squibb最近宣布,第三期ONO-4538-12結果顯示,與安慰劑相比,Opdivo可用于先前曾接受過難治性或不耐受標準治療的晚期胃癌患者。減少37%。目前對于這種類型的胃癌沒有標準治療選擇。

5.來自Sunotion Pharmaceuticals的新候選藥物dasotraline的II/III期臨床試驗數據顯示,與安慰劑相比,該藥物顯著改善了患有注意力缺陷多動障礙的未成年患者的病情。該研究發現,在每天4毫克的劑量下觀察到患者病情的顯著改善。

Dassotraline是一種新型化學物質,是一種多巴胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑。

6,歐盟批準的一種血液病產品Afstyla

血漿蛋白生物療法的全球領導者CSL Behring最近宣布,該公司開發了一種血液疾病治療藥物Afstyla [重組人類因子VIII,單鏈],由歐洲委員會批準用于A型。治療血友病兒科患者和成人患者。

在美國,Afstyla于2016年5月底獲得了美國食品和藥物管理局(FDA)的批準。目前,Afstyla正在其他國家/地區進行監管審查,包括瑞士和澳大利亞。

仿制藥巨頭Teva最近宣布,它已開發出FDA批準的長效阿片類鎮痛藥Vantrela ER(氫可酮酒石酸氫鹽)緩釋片,具有阻嚇作用。

Vantrela ER適用于嚴重到足以需要每日,全天候,長期阿片類藥物治療的疼痛,以及其他鎮痛藥無法有效控制疼痛,但僅在需要時不能臨時使用。

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