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檢測到CTE的遺傳風險因素

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-05瀏覽次數:1139

研究人員已經確定了可能影響慢性創傷性腦病(CTE)疾病嚴重程度的遺傳變異。

TMEM106B是最早參與CTE的基因之一。這可能部分解釋了為什么一些運動員會出現嚴重的CTE癥狀,而其他運動員受到的影響較小,盡管頭部創傷水平相似。

研究人員表示,該研究提供的初步證據表明,這種遺傳變異可能有助于預測誰患有嚴重CTE病變和癡呆癥的風險更高。它還提供了對CTE潛在疾病機制的深入了解,這可能有助于開發生命診斷的生命標記并確定治療目標。

來自波士頓大學醫學院(BUSM)和VA波士頓醫療保健系統(VABHS)的研究人員研究了86名前接觸運動員,他們的大腦被捐贈給VA-BU-CLF腦庫,并且發現了CTE的證據,但沒有其他病理學。檢查TMEM106B中運動員大腦的遺傳變異,TMEM106B是一種被認為與大腦炎癥系統有關的基因。總體而言,與沒有CTE的患者相比,CTE的遺傳變異沒有差異。 “然而,在CTE運動員中,突變確實表明CTE病理學和腦部炎癥增加。此外,風險等位基因增加了癡呆發生2.5次的可能性,表明這種突變可能表明有發生CTE癥狀的風險。 “第一作者Jonathan Cherry,博士,

“這些發現可能有助于解釋為什么有些人會遇到更嚴重的CTE相關結果,而其他人則接觸過類似的運動,但他們可以幸免。通過更好地理解為什么有些人更有可能接受CTE,我們可以確定新的治療目標,以幫助治療相應的作者,波士頓醫療保健的神經病理學家,醫學博士,醫學博士,Thor Stein醫學博士的病理學和實驗室醫學助理教授。/p>

研究人員警告說,目前還不清楚TMEM106B個體水平對CTE風險人群的影響。因此,目前不建議進行臨床護理的基因檢測。

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