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基因測序:下一個世界改變者

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-29瀏覽次數:1311

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對于大多數人來說,“基因測序”可能仍然是一個奇怪的詞。 2011年,蘋果創始人史蒂夫喬布斯接受了整個基因測序,試圖治療癌癥。著名的美國電影明星安吉麗娜朱莉也選擇手術切除乳房,通過基因檢測降低患乳腺癌的風險。隨著技術的進步,基因測序逐漸從實驗室進入臨床,并且已經為越來越多的人所熟悉。

所謂的基因測序是一種新型的基因檢測技術,只需要患者的血液甚至唾液。在不需要傳統病理切片的情況下,可以分析和確定基因的完整序列,預測多種疾病的可能性和個體行為特征,例如癌癥。或者白血病,酒精等。甚至可以說基因測序技術是可以改變世界的下一個技術之一。

2015年1月,美國總統巴拉克奧巴馬在國情咨文講話中談到了人類基因組計劃的成就,并宣布了新的“精準醫療計劃”項目,希望精準醫學能夠引領醫學的新時代。與此同時,美國預算計劃于2016年分配給美國國立衛生研究院(NIH),總額為2.15億美元,用于資助該領域的科學研究和創新。作為“精準醫學”的基石,基因測序技術和推廣得到了迅速發展。

在這場前沿技術領域的競爭中,中國處于世界前列。在最近舉行的2016年松鶴資本春季論壇上,中國基因測序領域的領先公司華達基因揭示了該技術的最新發展。該公司首席營銷官趙立建表示,華達于2012年提出了一項百萬人的基因組計劃。公司測序技術的改進使測序成本迅速下降。它遠遠超過了摩爾定律。從啟動人類基因組計劃所需的30億美元到目前的項目,制造人類基因組只需1000美元。這是一個巨大的突破。此外,華達的測序技術也越來越成熟,測序儀器也取得了快速的發展。例如,華達于去年10月開發的第一代第二代高通量序列發生器已經推出。

根據最新的世界衛生組織《全球癌癥報告2014》,一半的新癌癥病例出現在亞洲,中國新發癌癥病例數量居世界首位。 2012年,中國癌癥死亡人數為220.5萬,約占全球癌癥死亡人數的四分之一。我們國家的大多數患者在發現腫瘤時都錯過了最佳治療期。在中國,癌癥患者的5年生存率僅為30%,而在日本則高達80%。提高我國腫瘤的早期診斷和精確醫療技術迫在眉睫。

“我們認為腫瘤不是突然發生的,而是突然發現的。事實上,從腫瘤細胞的形成到癌癥的真正形成,這個過程很長,有足夠的時間進行診斷和治療,但目前全球腫瘤,尤其是早期腫瘤的診斷,發病率不超過50%。“趙立建說。

基因測序技術的發展將顯著改善這種情況。在預防方面,基因測序可以對許多遺傳性腫瘤進行基因檢測。例如,一名患者通過基因檢測發現他的姨媽和母親死于基因突變,他選擇預先切割相關基因。所有遺傳性腫瘤都可以通過預防性檢測改善早期診斷。 “早期腫瘤細胞非常小,其含量僅為循環血液中ctDNA的萬分之一。為了準確檢測它們,有必要提高測序的通量。”趙立建說,在未來,基因組還可以作為一種監測手段,在腫瘤發展過程中,監測不同時期ctDNA的變化,這一領域的臨床應用將越來越被接受。

作為下一代診斷和治療技術,基于基因測序的精準醫學與傳統的診斷和治療方法相比具有很大的技術優勢。長期擔心投資生物醫學項目的松鶴資本的合伙人曾小玉表示,通過基因組學,蛋白質組學和其他組學技術和醫學,可以分析,鑒定和驗證大樣本種群和特定疾病類型的生物標記物。前沿技術。應用,以準確查找疾病的原因和治療目標,準確分類疾病的不同狀態和過程,在治療過程中準確使用藥物,并準確跟蹤術后恢復過程。疾病診斷和治療的有效性,目的是個體化和精確治療疾病和特定患者。 (經濟日報記者王雨辰)

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