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GEN:癌癥免疫療法“最貴”交易TOP10

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-20瀏覽次數:1704

去年9月,GEN推出了15項免疫腫瘤學合作項目,其中總結了免疫腫瘤學(IO)領域15項最昂貴的交易,總計約300億美元。

4月3日,該網站更新了這個“列表”并選擇了TOP10,這是IO領域最昂貴的交易。其中,Merck&價值64億美元的公司和Ablynx位居榜首。

根據該文章,生物制藥公司對癌癥免疫治療的熱情仍在繼續。此前,對癌癥免疫治療市場最保守的估計是,它將在2024年達到340億美元(全球數據),而根據MarketsandMarkets的更為樂觀的估計,癌癥免疫治療市場將在2021年達到約1200億美元。

這些數字背后是銷售增長的預期。一方面,最早批準的藥物也在增加新的適應癥。 2016年,三種最暢銷的癌癥免疫治療藥物已達到“重藥”水平,年銷售額超過10億美元:去年Opdivo的累計銷售額為37.74億美元,去年Keytruda的累計銷售額為14.02億美元,而Yervoy的累計銷售額為去年的銷售額達到10.53億美元。另一方面,越來越多的新IO藥物被批準上市。不久前,Merck/Pfizer PD-L1抗體的批準引入了PD-1/PD-L1抗體家族的第四大成員。

GEN TOP10交易的總價值約為262.33億美元。具體如下:

#10。Shire(Baxalta)和Symphogen

價值:15億美元

公告日期:2016年1月4日

合作方式描述:雙方同意開發Symphonogen的早期IO產品組合,并針對六個未公開的檢查點推進新的治療方案。第一個項目于2017年進入診所。

#9。 Shire(Baxalta)和Precision BioSciences

價值:17億美元,包括預付款1.05億美元

公告日期:2016年2月25日

合作社簡介:基于Baxalta免疫腫瘤學候選者和Precision的ARCUS基因編輯平臺開發同種異體CAR-T療法。雙方同意開發針對多達六個未公開目標的CAR-T療法。

#8。 Bristol-Myers Squibb(BMS)和Five Prime Therapeutics

價值:17.4億美元,包括3.5億美元的預付款

公告日期:2015年10月15日

概要:BMS同意合作開發和商業化Five Prime的菌落刺激因子1受體(CSF1R)抗體項目。最主要的候選產品是癌癥/免疫化合物cabiralizumab(FPA008)。在過去的十年中,Five Prime推出了Ib臨床試驗,以評估cabiralizumab + Opdivo聯合治療。雙方正在評估這種聯合療法在各種晚期實體瘤中的安全性,耐受性和初步療效,包括非小細胞肺癌,頭頸部鱗狀細胞癌,胰腺癌,膠質母細胞瘤,腎細胞癌和卵巢癌。 Five Prime預計將在今年下半年完成Ib階段試驗的招募。

#7。Servier和Pieris Pharmaceuticals

價值:18億美元,包括提前3200萬美元

公告日期:2017年1月5日

概要:施維雅計劃與Pieris合作開發PRS-332,一種雙檢查點抑制劑,以及多達7種其他免疫腫瘤學雙特異性候選藥物。 PRS-332是一種潛在的同類最佳PD-1靶向雙特異性檢查點抑制劑,旨在同時阻斷在“耗盡的”T細胞上共表達的兩個免疫檢查點,以改善現有的PD-1療法。

#6.賽諾菲和雷格納在

價值:21.7億美元,包括6.4億美元的預付款

公告日期:2015年7月28日

合作簡介:共同開發的PD-1抑制劑REGN2810。據悉,REGN2810已進入臨床研究階段。 2016年第四季度,Regeneron表示,該公司目前正在進行REGN2810治療皮膚晚期鱗狀細胞癌的II期研究。此外,基于REGN2810的大量I期研究正在繼續招募患者。 2017年,該公司將啟動REGN2810的II期研究,用于治療非小細胞肺癌和基底細胞癌。

#5。 Celgene和Jounce Therapeutics

價值:26億美元,包括2.25億美元的預付款和3600萬美元的股權投資。

公告日期:2016年7月19日

合作社簡介:合作開發和商業化各種癌癥免疫療法,包括Jounce的主要候選人JTX-2011(單克隆抗體)。此外,Celgene還可以選擇與Jounce共享PD-1候選者JTX-4014。 3月10日,Jounce表示,該公司預計今年將報告JTX-2011的I/II ICONIC研究數據,包括單藥治療和Opdivo聯合治療。

#4。默克公司和輝瑞公司

價值:28.5億美元,包括預付款8.95億美元

公告日期:2014年11月17日

合作描述:共同開發并商業化PD-L1檢查點抑制劑MSBC(更名為avelumab,或PF-)。

3月23日,美國FDA宣布加速批準由Merck和Pfizer聯合開發的PD-L1抗體Bavencio(Avelumab)用于治療患有轉移性Merkel細胞癌(MCC)的成人。對于12歲以上的兒童,包括之前未接受過化療的兒童。

此外,FDA已正式接受生物許可證申請(BLA),用于治療局部晚期或轉移性尿路上皮癌(mUC)治療含鉑化療或化療后,并已獲得優先審查資格。

#3。輝瑞,Cellectis和施維雅

價值:28.58億美元,包括預付款8000萬美元

公告日期:2014年6月18日

合作描述:2014年,輝瑞與Cellectis開展合作開發CAR-T療法。 2015年11月,施維雅從Cellectis獲得了UCART19(同種異體CAR-T療法)的專有權。交易金額高達3.38億美元。之后,施維雅賦予輝瑞在美國開發和商業化UCART19的獨家權利,并保留其在世界其他地區的權利。

3月9日,施維雅和輝瑞公司宣布,FDA已同意在復發或難治性急性淋巴細胞白血病患者中進行UCART19臨床試驗的新藥研究申請(IND)。

#2。 Bristol-Myers Squibb(BMS)和CytomX Therapeutics

價值:28.8億美元,包括預付款2億美元

公告日期:2017年3月20日

概要:在2014年的貿易基礎上(多達四個目標的癌癥免疫治療合作),雙方擴大了合作范圍,并同意使用CytomX的Robody藥物發現平臺開發另外八個目標。

#1默克& Co.和Ablynx

價值:64億美元

公告日期:2015年7月22日

簡介:在2014年建立免疫 - 腫瘤學合作的基礎上,雙方宣布將合作開發基于納米抗體的抗癌藥物。

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