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基因“后來者”藥明康德: 差異化產品加快步伐

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-09-26瀏覽次數:1651

遺傳工業的后來者,無錫藥明康德,加快了步伐。

最近,藥明康德的明馬生物技術公司發布了“FamilyCODE”,這是一種非侵入性孕前遺傳篩查產品,可以篩查隱性遺傳病基因的攜帶者,同時檢測135個亞洲人群的高發病率。嚴重隱性遺傳病,作為懷孕前預防和控制的手段,以減少新生兒缺陷。

“產品開發過程非常快,從今年3月開始,差不多6個月。”明馬生物技術公司首席技術官孫紅葉專門向“21世紀經濟報道”記者表示,“冰島NextCODE健康公司的收購給了我們強大的數據。解釋和基因測序能力,研發人員也有豐富的臨床經驗。“

近年來,基因測序和精準醫學的概念在資本領域變得越來越熱,使得基因測序能夠進入消費者市場的關鍵點。

《中國出生缺陷防治報告(2012)》它表明,中國出生缺陷的總發生率約為5.6%,按全國1600萬人的出生計算,每年出生缺陷約為90萬。基因檢測是一個很好的工作場所。

擴大出生缺陷市場

中國是一個出生缺陷率高,疾病種類繁多的國家。至少有8,000種物種。世界衛生組織估計,中等收入國家的出生率為5.57%。由于中國人口基數龐大,每年新出生缺陷的總數很大。

隱性遺傳病是由位于染色體上的隱性致病基因引起的。患有隱性遺傳疾病的兒童的父母是基因突變的攜帶者,但他們沒有表現出任何癥狀,他們的孩子有1/4的機會生病。隱性遺傳疾病的特點是遺傳和生命。大多數患者病情嚴重且難以治愈。

“很多疾病都可以避免。”孫紅葉解釋說,遺傳病可以從三個方面加以預防。一,孕前檢查,遺傳咨詢,孕前保健和遺傳篩查;通過產前篩查,診斷,宮內治療等方法進行二級預防和控制;三級預防和控制是產后篩查和及時治療。 “預防和控制越早越好,”孫紅葉說。

這次選擇了135種遺傳性疾病,涉及77種遺傳性代謝疾病,15種遺傳性血液免疫疾病,12種遺傳性神經肌肉疾病,8種遺傳性視覺障礙,4種遺傳性泌尿系統疾病,19種多系統綜合征和其他遺傳性疾病。與其他基因公司的產品不同。

明馬生物技術臨床遺傳學全球主任方平博士告訴“21世紀經濟報道”,“主要針對亞洲人口樣本。”并使用美國FDA批準的唾液收集器,首次通過CLIA和CAP獲得國內批準。基因測序實驗室進行測試。

差異化游戲

最近,中國基因測序市場非常活躍。

12月4日,天興儀器公布了Berry和康的借殼上市重組草案,并以43億元人民幣收購了基因檢測公司Berry和Kang的100%股權。這條消息再次將基因測序推向了最前沿。

美國的運營商篩選始于20世紀70年代。 “有一些與疾病相關的基因被發現,并開始篩選出患有相對大量疾病的攜帶者。”方平介紹說,直到第二代測序,才開始擴增遺傳篩選。 “Counsyl是第一個開展擴展載體篩查測試的人。”

方平說:“目前,載體檢測從有限的種群篩選到泛種群,從有限的特定基因到擴展的基因組合,從靶突變分析到全基因組測序。”目前發現的受試者包括早孕,無妊娠,家族史,不包括兒童。檢測率最高的是育齡期的年輕父母,越來越多的人選擇延長篩查。

這個市場容量相當可觀。非侵入性生產篩選(NIPT)是基因檢測行業最成熟的工業化產品的另一個例子,于12月5日公布,浙江省物價局官方網站宣布,該省的NIPT價格為1300元/次,這是繼廣東之后。江蘇省,江蘇省,四川省,湖北省和福建省第六省具有明確的無創產前基因檢測價格。此外,中國的一些省份已經呼吁將其納入醫療保險。 2013年,深圳市將NIPT列入深圳市社會保障孕產保險范圍。

根據華達基因今年發布的《無創產前基因檢測(NIPT)行業分析報告》,預計未來十年NIPT市場價格將逐步降至600元/次,覆蓋1800萬人次,覆蓋率將達到81% -90%,這將增加到100億。市場容量產品。

從疾病類型的角度來看,衛生部的報告指出,唐氏綜合癥等一些先天性缺陷是有害的,干預措施也很明確。調查顯示,中國唐氏綜合癥的發病率約為14.7/10,000。 2008年至2010年,中國先天性聽力損傷的發病率分別為1,990萬,21.5/10,000和21.9/10,000。先天性甲狀腺功能減退癥的發病率分別為4.90/10,000,4.63/10,000和4.75/10,000。此外,地中海貧血在廣西,海南,云南,廣東,貴州等南方省份普遍存在,在廣西,海南和云南的人口攜帶率超過20%。

無錫藥明康德集團首席財務官兼投資官吳正國在接受“21世紀經濟報道”采訪時表示,與目前市場上的其他高環境疾病篩查產品相比,此次發布的新產品并不完全相同。點擊產品。定價為3980元,消費者可直接在微信上購買。 “上市后將有線上線下渠道,主要針對孕婦,與醫院合作,商業保險等。特別是對于廣東和廣西地區地中海貧血的高發區,也將與當地合作政府“。

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