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Bioclinica宣布推出批準后研究服務

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-09瀏覽次數:1757

Bioclinica?是一家專業的臨床試驗服務和技術提供商,今天宣布推出其最新的服務。該公司的全球臨床研究業務部門已經建立了批準后研究部門,以滿足批準后研究不斷變化和不斷變化的需求。

Bioclinica擁有設計和進行批準后研究的專業知識,可用于大規模,簡單的試驗,復雜的批準后安全性研究以及以患者為中心的上市后研究,并可用于制藥,生物技術和醫療器械公司。提供全方位服務,完全合同,集成,經濟的解決方案。

基于其技術專長,Bioclinica建立了一個批準后的專業研究技術平臺,簡化了所有研究資源的需求。此外,它還為所有利益相關者提供全面的實時研究標準和透明度。與所有Bioclinica技術類似,批準后研究平臺具有靈活性,可擴展性和可定制性。

Bioclinica的批準后研究有一個項目協調中心(PCC),擁有專門和經驗豐富的批準后研究人員。 PCC從集中位置提供全球運營基礎設施,以支持本地語言和不同時區。此外,批準后研究部門提供的獨特服務是開展患者外展中心(POC)。與傳統方法和患者報告結果相比,Bioclinica的POC設計有多種流程和技術,可將患者依從性和數據收集提高25%至30%。

Bioclinica(網站:總裁兼首席執行官John Hubbard博士說:“Bioclinica了解設計與批準后研究和預批準研究之間的根本區別。我們相信我們的管理團隊擁有廣泛而深入的專業知識以及最佳的 - 這將使我們能夠在批準后研究中實現戰略目標。“

Bioclinica批準后,研究部門首席運營官Nayan Nanavati也表示:“我們的全方位服務能力旨在滿足從協議開發到運營到監管提交的所有批準后研究要求。因此我們可以使用咨詢解決方案作為我們的客戶。擴展服務。我們將與他們合作,制定關鍵目標,尋求最大化效率和增加價值的方法。“

“我們可以將這歸因于全球實驗室經驗和行業知識的三大領域,批準后研究戰略,運營和監管專業知識以及批準后研究的綜合,綜合技術基礎的獨特組合。設備。憑借獨特的解決方案,我們可以更有效地進行批準后研究,資源更少,最重要的是,最經濟。“

2016年9月24日(星期三)在佛羅里達州邁阿密舉行的臨床運營主管峰會上,Nayan Nanavati將主題為“以患者為中心的批準后研究 - 現在是時候重新審視批準后研究的方式”(患者)以批準后的研究 - 一個反思如何進行批準后研究的時間。

Nayan Nanavati還將于2016年3月16日星期三上午10點至11點在現場網絡研討會上發表關于同一主題的演講。欲了解更多信息或注冊,請點擊這里。

Bioclinica公司簡介

Bioclinica是一家專業服務提供商,致力于利用專業知識和技術開發明確的臨床試驗流程。 Bioclinica有三個業務部門,旨在提供專注的服務和多方面的技術。醫學影像和生物標記部門提供醫學成像和心臟安全服務,包括分子標記實驗室。 Network Medical Solutions部門包括網絡臨床技術和專業服務,以及安全和監管解決方案。在全球臨床研究部門,Bioclinica提供研究中心和患者招募和保留服務網絡,并建立了一個批準后研究部門。該公司依托美國,歐洲和亞洲的辦事處網絡,為400多家制藥,生物技術和醫療設備公司提供服務,包括所有前20家公司。欲了解更多信息,請訪問:

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