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Merck的Keytruda在2項試驗中顯示可延長肺癌的存活率

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-05瀏覽次數:787

新的試驗結果表明,默克公司的Keytruda可以提高生存率,作為新診斷肺癌的獨立治療方法,并與化療聯合治療難以治療的鱗狀細胞肺癌。

該研究結果發表在芝加哥美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會上,進一步證實了Keytruda“已確定需要比較其他療法的基礎,”默克公司臨床開發負責人Roy Baynes說。告訴路透社。

Keytruda,以及Roche的Tecentriq和Bristol-Myers Squibb的Opdivo,旨在釋放身體的免疫系統以攻擊癌細胞。

一項試驗涉及1,274名晚期非小細胞肺癌患者,他們檢測出Keytruda靶向的Ptr1蛋白陽性。 Keytruda患者的中位生存期為16.7個月,而接受化療的患者為12.1%。

患者結果與生物標志物相關。 PDL1水平高于50%的Keytruda患者的中位生存期為

20個月,接受化療的患者為12.2個月。

ASCO當選總統布魯斯約翰遜博士說,結果顯示單獨使用Keytruda可能比以前知道的患者受益更多。

基于早期較小試驗的結果,Keytruda已被批準作為腫瘤中高水平PDL1的肺癌患者的獨立治療。該藥物還被批準用作非鱗狀NSCLC與化療聯合的初始治療。

默克表示目前尚不清楚Keytruda聯合化療是否優于單獨使用Keytruda治療PDL1的患者。

18%的Keytruda患者有嚴重的副作用,包括肺部炎癥,而41%的化療患者。默克說,Keytruda領導

13名試驗患者死亡,而化療組有14名與治療相關的死亡。

研究人員還介紹了Keytruda對晚期鱗狀細胞NSCLC患者的研究結果,該患者約占肺癌的30%,并且在周日的第二次試驗中被認為特別難以治療。

一項559名患者的試驗發現,接受Keytruda加化療的患者中位數為15.9個月,單獨接受化療的患者中位數為11.3個月。

默克公司稱,Keytruda試驗的中位生存期為病前惡化前的6.4個月,而單純化療組為4.8個月。

競爭對手羅氏周六表示,他的化療Tecentriq和化學療法相結合,表明該藥可使鱗狀NSCLC的進展延遲6.3個月,而標準化療組合為5.6個月。

羅氏測試的總體生存結果尚未成熟。

在其鱗狀肺癌試驗中,默克表示,嚴重的副作用,包括貧血和惡心,在Keytruda患者中為69.8%,在單獨化療中為68.2%。

Keytruda組合組有10例與治療相關的死亡,單獨化療組有6例死亡。

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