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免疫療法再“吸金”!Forty Seven獲谷歌等7500萬美元A輪投資

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-11-30瀏覽次數:647

位于加利福尼亞灣區的創業公司Forty Seven今天宣布完成上半年7500萬美元的A輪融資。這輪投資由Lightspeed Venture Partners和Sutter Hill Ventures領導,其他投資者包括Google和Clarus Ventures。與此同時,Forty Seven還獲得了斯坦福大學的一系列癌癥免疫治療藥物專利許可。人源化抗體Hu5F9-G4是該公司目前的主要候選藥物。

圍繞Hu5F9-G4的故事將從四年前開始。那時,斯坦福大學的Irv Weissman教授和他的幾位同事發現了CD47分子在某些癌細胞上的特殊功能,并揭示了其潛在的藥用價值。與PD-1L類似,這種通常高度表達的細胞表面分子也可以幫助癌細胞逃避免疫系統的監視和殺傷作用,尤其是巨噬細胞的吞噬作用。因此,如果它能阻斷CD47分子對癌細胞的保護作用,它能否殺死癌細胞?

這一發現在學術界引起了不小的轟動,這些科學家還立即開發了基于CD47分子的癌癥免疫治療。努力工作得到了回報,他們很快就開發了針對CD47的人源化抗體Hu5F9-G4,并以CD47的名稱建立了Forty Seven。隨后,他們從斯坦福大學獲得了相關的專利許可。這些專利包括Hu5F9-G4本身,以及一些新的免疫測定點抑制劑和癌癥特異性抗體。

目前,Hu5F9-G4已進入I期臨床試驗,并且在急性髓性白血病和一些實體瘤患者中表現出良好的效果。已經發現,當作為單一療法治療時,Hu5F9-G4可以通過自體巨噬細胞顯著增強癌細胞的吞噬作用,并且巨噬細胞對癌細胞抗原的抗原呈遞也刺激T細胞攻擊癌細胞。此外,當與諸如利妥昔單抗的抗體藥物組合使用時,并且當這些抗體藥物結合癌細胞的表面時,Hu5F9-G4還增強巨噬細胞介導的針對癌細胞的抗體依賴性吞噬作用。

“使用CD47作為靶點可以很好地整合人體的先天和后天免疫系統,并與現有的癌癥特異性抗體如利妥昔單抗,西妥昔單抗和曲妥珠單抗產生協同效應。我們在斯坦福大學加州再生醫學研究所感謝路德維希癌癥研究所為臨床前試驗和實體腫瘤臨床試驗提供資金,“斯坦福大學Forty Seven的聯合創始人之一Irv Weissman說。

Hu5F9-G4作為一種新型免疫治療藥物,由于其廣闊的應用前景,贏得了包括谷歌在內的知名投資機構的青睞,并吸引了一批優秀的管理人才。該公司首席執行官Jonathan MacQuitty博士表示:“Forty Seven擁有一支具有深厚行業經驗的管理團隊。我認為,憑借這樣一支優秀的團隊,加上財務支持以及共同創辦該公司的幾位科學家,我們可以充分發揮這種候選藥物和其他專利技術的臨床應用價值。“

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