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認定可能使TNBC細胞易于存在的基因

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-29瀏覽次數:1946

某些已被證明可有效治療某些類型乳腺癌的療法在診斷患有三陰性乳腺癌(TNBC)的女性方面無效。事實上,對于這種類型的乳腺癌,有針對性的藥物治療是有限的,這是最具攻擊性的類型,并且在約20%的乳腺癌患者中被診斷出來。

然而,圣母大學研究員Siyuan Zhang和Nature Communications的合作者進行的一項新研究表明,現有FDA批準的其他類型乳腺癌藥物可能適合TNBC。

生理學副教授兼哈珀癌癥研究所教授張博士發現TNBC細胞可能對靶向治療敏感,因為他的團隊使用全基因組篩選方法一次評估27,000個基因。出乎意料的是,他們發現一個基因,即含有死亡效應結構域(DEDD)的基因,在超過60%的TNBC腫瘤中產生了多個拷貝。常規單元格僅包含兩個副本。

“因為腫瘤表達了這種基因的高水平,我們知道該基因必須做一些事情,因為進化細胞不需要那么多的拷貝,”張說。 “它沒有理由在那里;它效率很低。”

該基因的作用基本上像汽車中的火花塞,鼓勵它運行,細胞對DEDD基因釋放的蛋白質上癮。 “這些細胞需要消耗得越來越多,但它也會讓細胞變得非常脆弱,”張說,將這個過程與吸毒成癮的人進行比較。

用于乳腺癌的傳統療法包括放射療法,化學療法或手術,其已成為治療TNBC的主要選擇。最近,基于基因的靶向療法已被添加到其他類型的乳腺癌的混合物中。有針對性的抗癌治療使研究人員能夠解決對藥物敏感的癌細胞的特征之一,而不是其他“正常”細胞。 “目標治療非常好,每個人都在努力為每種類型的癌癥找到獨特的標記,因此藥物可以針對它,”張說。 “但三陰性乳腺癌是一種尚未明確標注的類型。”

張的研究表明,用于治療其他類型乳腺癌的靶向藥物之一,稱為CDK4/6抑制劑,與另一種FDA批準的抗癌藥物EGFR/HER2抑制劑聯合殺死TNBC細胞。

研究人員可以從Zhang的研究中獲取信息以開始臨床試驗,或者因為該藥物已獲得FDA批準,可以使用標簽外的新治療方法。

將FDA批準的藥物重新用于新的患者群體是張的激情之一,也是他設計癌細胞如何存活和死亡機制的目標。使用改變藥物治療的速度更快,因為多年來可能無法使用新藥,但“我們對改變使用的藥物有安全性并知道它們在某些組織環境中的作用,”張說。

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