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和記黃埔、百濟神州逆流赴美IPO底氣何在

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-29瀏覽次數:1808

最近,和記黃埔和百濟神舟向美國證券交易委員會(SEC)提交了首次公開發行(IPO)申請,并計劃以“HCM”和“BGNE”的方式籌集1億美元到美國境內。股票代碼。納斯達克市場。

盡管中國制藥公司之前已在美國上市,但中國小型生物技術在美國上市后仍然是一個先例,沒有產品發布,并專注于創新藥物的研發。在許多美國上市公司私有化和股市低迷的情況下,兩家公司選擇“逆勢而上”的原因是什么?

在行業眼中,以中國為基礎,以世界為重點,以國際標準研發是進入國際市場的基礎;創業型生物技術公司很難在國內資本市場獲得合理的估值,但面臨資金壓力,研發生物技術公司更受歡迎的美國資本市場上市似乎是他們唯一的當前選擇。

美國和中醫藥行業的專家認為,中國的基礎研究取得了很大進展,新藥研發積累了很多經驗。與世界資本市場建立良好關系是中國制藥業參與世界競爭的唯一途徑。無論成功與否,和記黃埔和百濟都是中國制藥行業歷史上納斯達克IPO的先行者。

類似的兩家公司

“納斯達克上市對于在該國真正具有創新性的小型生物技術公司來說可能是更好的選擇”

這兩家公司在相似的時間提出去美國首次公開募股只是巧合,但它們之間有許多相似之處。他們是中國創新藥物研發領域的領先企業。領導團隊擁有許多經驗豐富的海歸和許多跨國制藥公司。有密切合作。

百濟神舟由北京生命科學研究院前院長王曉東和美國人歐雷強創辦,后者創辦了多家公司。研究產品主要針對靶向和腫瘤免疫治療藥物。據公開資料顯示,公司研發管道有9項自主創新,其中4種為單克隆抗體藥物,5種為小分子化合物。在研發進展方面,口服高選擇性和有效BTK抑制劑BDB-3111,第二代BRAF抑制劑BGB-283和PARP抑制劑BGB-290,以及與Merck Serono 1單克隆抗體BGB-A317合作開發的PD-已進入在I期臨床試驗階段,BGB-A317是今年6月在澳大利亞的第一例患者;在臨床前開發階段有5種藥物。

和記黃埔藥業成立于2002年,在英國上市,是最早從事創新藥物研發的本地公司之一。目前,有10種新藥正在開發中,適應癥主要是腫瘤和免疫疾病。在III期臨床試驗中,最快的進展是HMPL-004和呋唑啉酮。全球發展的國際合作伙伴包括禮來。阿斯利康,西安楊森和雀巢。

這兩家公司的高管主要是具有豐富制藥行業經驗的海歸人員。他們可以與跨國公司進行多項合作,并確認其研發標準和標準符合國際標準。制藥行業的資深人士告訴記者,雖然這兩家公司都位于中國,但研發模式與美國的小型生物技術公司非常相似。只要在研究方面取得進展,在美國上市的小型生物技術公司就可以在資本市場上得到認可;但國內資本市場的價值表現,以及沒有產品上市的小型研發型公司很難在國內資本市場上受到追捧。 “在納斯達克上市可能是一家小型生物技術公司的選擇,該公司更適合該國的真正創新。”

“矛盾”沒有矛盾

值得注意的是,在美國上市的國內制藥公司,如先生和同濟堂,已經私有化。和記黃埔和百濟神舟的選擇是否逆勢而上?

事實上,美國資本市場的私有化和上市并不矛盾,但企業之間的差異決定了它們的不同選擇。一體化,三盛藥業和其他制藥公司是具有一定銷售規模的中型制藥公司。主要收入來自中國市場,并不受具有全球特征的美國資本市場的青睞。無錫藥明康德以CRO開始,在美國股票市場的估值較低。近年來,基因測序,細胞和基因治療生產的投資尚未投入。支持,由于開發有限而退市。

然而,和記黃埔和百濟神舟等研發型小公司與美國估值較高的公司類似:它們都開始“燒錢”,只有少數通過項目合作獲得了里程碑的好處,主要是依靠外部融資促進研發。時間表。雖然沒有銷售收入,但專注于全球市場的創新研發公司往往會在美國股市吸引更多資金。研究品種中的精美研究數據可以激發投資者的熱情。一旦IPO成功,它將極大地促進公司的臨床試驗過程。

然而,上述美國和中藥源行業的專家指出,雖然這兩家公司代表了中國藥品開發的最高水平,但產品線仍然是我,并且集中在最不友好的抗癌領域。對于我太項目。這是一個潛在的缺點。 “抗癌藥物在歐美市場面臨著巨大的價格壓力。藥品監管機構,支付部門和醫生都很難獲得批準。這兩家公司的最大優勢是中國市場,可以開發中國的發病率很高。在西方市場很少見的腫瘤藥物可能是這兩家公司發展的主要焦點。“

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