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賽諾菲計劃在生物藥領域投入20億美元

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-07瀏覽次數:1186

EvaluatePharma數據顯示,2010年之前全球銷售的TOP100藥物中有70%是小分子藥物。到2020年,這一比例將降至50%,生物制藥將成為市場上的主流藥物。在這種趨勢下,制藥公司對生物制藥的未來極為重視。

2月,羅氏宣布計劃擴大其生物制藥能力,同時壓縮一些小分子藥物生產能力。雖然羅氏沒有披露生物制藥工廠的投資計劃,但業界認為它將是最大的。羅氏目前的生物制藥廠位于舊金山,歐申賽德,瓦卡維爾,加利福尼亞州,希爾斯伯勒,俄勒岡州和新加坡,其日本子公司Chugai也在東京擁有L產能。即便如此,羅氏計劃增加對生物制藥的投資。

6月13日,賽諾菲全球行業事務執行副總裁Philippe Luscan在接受路透社采訪時透露,賽諾菲每年將在生物制藥領域投資6億歐元(約合6.73億美元),為期2 - 3年。 20億美元的資金用于擴大公司的生物制藥能力,并擴大其在美國,德國和法國的人才基礎。賽諾菲發言人Nicolas Kressmann表示,這些資金是賽諾菲10億歐元年度投資計劃的一部分,其余資金將用于小分子藥物的能力建設,這與前幾年的投資計劃一致。

但今年早些時候,Sanofi和Lonza宣布將在瑞士的一家大型工廠投資2.7億歐元生產單克隆抗體。新工廠計劃招聘200名員工,將于2019年完工,并于2020年投入運營。

Luscan說:“2012年,我們的產品管道中有43%是生物制藥。在2016年和2020年,這個數字將達到60%甚至更高。賽諾菲在過去5年中對生物制藥的工業投資已達到33億歐元生物制藥行業的總投資已達47億歐元。公司非常重視這一領域。“

為了提高單克隆抗體的研發生產能力,賽諾菲選擇與Regeneron和德國領先的生物制藥CMO服務提供商Boehringer Ingelheim合作。

2017年3月,FDA批準了Sanofi/Regeneron的新型皮炎藥物Dupixent(dupilumab)。 Dupilumab屬于抗IL-4RαmAb并以每年37,000美元的治療成本抑制IL-4R介導的免疫應答。

2017年5月,FDA批準了Sanofi的新型類風濕性關節炎藥物Kevzara(sarilumab),該藥物預計將達到50億美元。

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