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默克首個CRISPR專利獲得澳大利亞專利局批準

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-02瀏覽次數:1464

默克公司是一家領先的科技公司,今天宣布澳大利亞專利局已授予該公司專利,該公司涉及在真核細胞的基因組整合方法中使用CRISPR。簇短回文重復序列)。

默克公司的第一項CRISPR專利獲得了澳大利亞專利局的批準。該專利涉及染色體整合,或真核染色體序列的切割以及使用CRISPR將外部或供體DNA序列植入真核細胞中。

該專利是由CRISPR技術的基因組編輯領導者默克公司獲得的第一項專利。該專利涉及染色體整合,或真核細胞(例如哺乳動物和植物細胞)的染色體序列的切割以及CRISPR將外部或供體DNA序列植入真核細胞中的用途。

Ucker執行委員會成員兼生命科學首席執行官Udit Batra表示:“默克已開發出一種令人難以置信的工具,使科學家能夠找到治療疾病的新療法,包括癌癥,罕見疾病和糖尿病。例如慢性病。這項專利一直是獲得了我們在開發知識系統 CRISPR技術方面的專業知識。“

默克已在巴西,加拿大,中國,歐洲,印度,以色列,日本,新加坡,韓國和美國為其CRISPR植入物提交了專利申請。

CRISPR基因組編輯技術支持活細胞染色體的精確轉化,并推進了目前面臨的一些最嚴重醫療條件的治療選擇的發展。 CRISPR用于廣泛的應用,從鑒定與癌癥和罕見疾病相關的基因到逆轉致盲的突變。

Merck擁有14年的基因組編輯經驗,是第一家向全球基因組編輯提供定制生物分子(TargeTron?RNA導向的II型內含子和CompoZr?鋅指核酸酶)的公司。 Merck推動全球研究人員采用這些技術,是第一家創建覆蓋整個人類基因組的CRISPR序列集群的公司,使科學家能夠更多地探索疾病的根本原因,從而加速治愈疾病的過程。

使用默克公司的CRISPR基因組整合技術,科學家可以用有益或有用的序列取代疾病相關的突變,這些序列對于開發疾病模型和基因療法非常重要。此外,科學家們可以使用這種方法植入轉基因,轉基因可以標記內源蛋白質,以便在細胞中進行視覺跟蹤。

2017年5月,默克宣布開發了另一種CRISPR基因組編輯方法proxy-CRISPR。與其他系統不同,默克公司的proxy-CRISPR技術可以減少以前無法到達的細胞位置,使CRISPR更高效,更靈活,更具特異性,并為研究人員提供更多實驗選擇。默克公司已為其proxy-CRISPR技術提交了多項專利申請,這些申請僅是該公司自2012年以來提交的許多專利申請的最新內容。

除基礎基因編輯研究外,默克還支持遺傳和細胞療法的開發以及病毒載體的制造。 2016年,默克推出了一項基因組編輯計劃,旨在通過專門的團隊和增加的資源,進一步加強公司對基因組編輯和基因藥物制造等新模型的承諾。

所有默克新聞稿都將通過Merck官方網站上的電子郵件發送。請訪問在線注冊,更改選項或停止此服務。

默克簡介

默克是一家領先的科技公司,致力于制藥保健,生命科學和高性能材料領域。全球約有50,000名員工為默克服務,他們致力于進一步開發能夠改善和提高生活水平的技術。用于癌癥或多發性硬化的生物制藥療法,用于科學研究和生產的尖端系統,用于智能手機和液晶電視的LCD材料。 2016年,默克在66個國家的總銷售額達到150億歐元。

默克公司成立于1668年,是世界上歷史最悠久的制藥和化學公司。作為公司的創始人,默克家族仍持有公開交易的默克集團的多數股權。默克公司在全球擁有“默克”和品牌所有權,但美國和加拿大除外,默克公司使用EMD Serono,MilliporeSigma和EMD Performance Materials。

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