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恒特基因宣布獲得千萬級融資,并與ArcherDx開啟戰略合作

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-05瀏覽次數:968

最近,小組測試和液體活檢的概念引發了熱烈的高潮。中國的Huada Gene,Berry和Kang仍在努力進行第一次基因檢測。延河科技宣布已從青港銀杏獲得人民幣1.28億元的B輪融資。該公司宣布已完成中關村發展集團的完工。融資5000萬元,國外GRAIL是Super B輪融資的第一輪融資高達9億美元。

3月4日,深圳恒特基因宣布,該公司于2016年10月從深圳勘探投資獲得1000萬元天使融資。據報道,該公司的下一輪融資目前正在進行中。

AMP技術,獲得美國專利

Hengte Gene成立于2016年5月,擁有哈佛醫學院,馬薩諸塞州綜合醫院和瑞典卡羅林斯卡研究所的核心機構,癌癥基因檢測和精密治療專家以及制藥行業。高級管理人員。基于新一代高通量測序技術平臺,該公司為早期腫瘤篩查和癌癥治療提供靈敏可靠的基因檢測產品和服務。

在早期檢測市場中,Hengte Gene的PANO-Seq全景測序技術產品在ctDNA檢測領域處于國際領先地位。通過選擇69種高收入癌基因,包括腫瘤驅動基因和腫瘤抑制基因,癌癥標志物和信號轉導受體,適用于多種實體瘤(肺癌,胰腺癌,結直腸癌,食道癌,乳腺癌)綜合檢測。其創新包括將DNA和RNA整合到單個反應管中以進行數據庫構建的能力,這可以減少總體操作時間,而無需預測基因融合配偶體,并且無需重復測試。

Zheng Zongli博士是Hengte Gene的創始人和首席科學家之一,是瑞典Caroline醫學院的博士后研究員和哈佛醫學院/麻省總醫院的癌癥中心。在哈佛馬薩諸塞州總醫院任職期間,鄭宗利博士發明了錨定多重PCR擴增技術AMP(Anchored Multiplex PCR),該技術在馬薩諸塞州綜合醫院的癌癥臨床診斷中用于超過10,000次臨床應用,為期三年。驗證由于其高效率,高靈敏度和高特異性,AMP已取代醫院中的其他方法成為唯一的分子病理檢測方法,并于2016年11月獲得美國專利授權。

與ArcherDx合作推動中國癌癥檢測市場

早在2013年,該專利就被美國初創公司ArcherDx獨家授權,該公司現在是美國著名的高通量測序公司。 ArcherDx在AMP技術平臺上開發的測序產品因其可靠的性能和出色的指標而在美國得到廣泛應用。它們廣泛應用于Sloan Kettering癌癥中心,MD Anderson癌癥中心和第三方醫學檢測實驗室LabCorp癌癥分子診斷。同時,它與Illumina和Thermo fisher的兩個測序平臺兼容,使ArcherDx迅速成為美國最強大的專業NGS分子診斷公司。其產品廣泛應用于科學研究,病理檢測,腫瘤診斷和治療。

除早期檢測外,癌癥預防的另一個重點是精確治療,ArcherDx的產品在該領域具有國際先進性。 3月4日,恒特基因還宣布,該公司已于2017年1月17日與著名的高通量測序(NGS)公司ArcherDx簽署戰略合作協議.Hengte Gene將負責ArcherDx的所有產品。在中國市場的業務發展和品牌推廣,以及CFDA中ArcherDx產品的IVD注冊,雙方還就各自的專利知識產權交換授權進行了深入溝通,并同意在適當時啟動。

2013年9月,ArcherDx成立僅9個月后,它被Enzymatics以5000萬美元收購,而最有價值的核心資產是ArcherDx的癌癥治療評估軟件。當時,ArcherDx創始人Jason Myers和他的生物信息學團隊加入了Enzymatics,以幫助開發下一代測序技術。

2016年5月,ArcherDx和基因測序巨頭Illumina宣布他們將聯合開發基于NGS的伴隨診斷產品。該協議顯示,ArcherDx將使用其多重PCR化學平臺(AMP)開發將在Illumina的MiSeqDx平臺上運行的試劑盒。

ArcherDx創始人杰森邁爾斯當時表示,與Illumina的合作將為下一代靶向治療創造新的遺產測試,并將與制藥公司合作開發FDA批準的基于NGS的伴隨診斷測試。據報道,目前批準的大多數伴隨診斷產品都基于PCR平臺或Fish平臺。直到2016年12月,FDA批準了基金會醫學基金會焦點CDxBRCA,以幫助篩查最有可能從新的克洛維斯藥物Rubaca中受益的卵巢癌患者。這也是第一個基于下一代測序技術(NGS)的FDA批準的伴隨診斷解決方案。

根據FDA的定義,伴隨診斷是一種醫療設備,主要是體外診斷設備,為特定藥物或生物制品的使用提供安全有效的信息。目前,隨著精準醫療的特別關注,它也因其個性。化學療法的組合已被腫瘤學家廣泛采用。根據Visiongain的預測,到2021年,診斷和診斷測試服務的全球市場估值將達到114億美元,五年內復合增長率為22%。

與中山市腫瘤研究所簽訂合作,開展高危人群腫瘤篩查研究

2017年1月20日,恒特基因還與中山市腫瘤研究所簽署合作協議,共同開展一項大型樣本隊列研究,對高危人群的腫瘤篩查進行NGS液體活檢。

恒特基因總經理周東斌,中山市人民醫院中山市腫瘤研究所副所長季明芳簽署儀式

中山市腫瘤研究所是中國第一個癌癥早期診斷和治療基地。它是中國第一個癌癥綜合防治網站。它在各種惡性腫瘤的早期診斷和治療,腫瘤自動登記和腫瘤綜合治療方面具有突出的表現,并承擔了許多國家科研項目。其中,腫瘤登記工作已達到國際先進水平,高危人群已被追蹤多年。建立了大規模高危人群連續跟蹤樣本數據庫,為開展大規模隊列研究奠定了良好的基礎。

雙方的合作基于自主研發的專有ctDNA液體活檢技術(PANO-SeqTM),該技術是中山癌癥研究中心收集的一種穩定,可靠,高靈敏度,高特異性的大規模高危人群樣本。研究所。圖書館,腫瘤ctDNA檢測的隊列研究。

恒特基因首席技術官陳力博士表示,這項大規模的隊列研究將成為世界領先的研究項目。它與其他ctDNA研究的不同之處在于,本研究的人群樣本是成千上萬的高危人群,連續追蹤5年,受試者血液中的ctDNA是一個連續的變化過程。將這種不斷變化的液體活檢測試的結果與分階段的臨床診斷相結合,對于每個人目前正在探索的液體來說,它可以是一個很好的解決方案。活檢技術為高危人群腫瘤早期篩查的實際應用提供了解決方案,可有效促進我國癌癥的預防和治療。這是一個使國家受益并使人民受益的項目。

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