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英國倫敦大學學院研究人員揭示“無痛”的秘密

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-11-12瀏覽次數:1764

最近,根據倫敦大學學院網站的最新消息,研究人員通過使用轉基因技術攜帶一種天然無法忍受疼痛的罕見基因的小鼠,發現了一個無痛的秘密。該研究發表在Nature Communication上。

研究人員在2006年發現,鈉通道Nav1.7在疼痛信號通路中尤其重要,而那些不自然意識到疼痛的患者,其Nav1.7通道失敗。但是,阻斷Nav1.7藥物的開發,緩解疼痛的效果令人失望。

這一次,研究人員將同一窩分成轉基因和對照組,使轉基因小鼠攜帶突變基因而不會產生疼痛。實驗表明,在轉基因小鼠的神經系統中,自身產生的阿片類藥物濃度約為對照組的兩倍。

為了測試阿片類藥物在無痛方面的重要性,研究人員在缺乏Nav1.7的小鼠中使用了阿片類藥物阻滯劑納洛酮,并發現他們再次感到疼痛。研究人員隨后使用納洛酮治療一名患有變異基因的39歲女性,并且她第一次感到疼痛。

該論文的高級作者約翰伍德說:“經過近10年的令人失望的藥物試驗,我們現在已經證實Nav1.7確實是人類疼痛的關鍵因素,而且秘密成分最初是一種古老的阿片肽,我們已經獲得專利,與低劑量阿片類藥物和Nav1.7阻滯劑結合使用。這有望重現那些攜帶稀有變異基因的人所經歷的無痛感,我們已經在正常小鼠中成功地測試了這種方法。

局部麻醉藥用廣譜鈉通道阻滯劑不適合長期疼痛管理,它們可導致完全麻木和嚴重的副作用,而阿片類鎮痛藥如嗎啡在緩解疼痛方面非常有效,但長期使用可導致藥物依賴和抵抗。性別。

“結合Nav1.7阻滯劑,抑制疼痛所需的鴉片劑含量非常低,”伍德解釋說。 “Nav1.7失敗的人一生都會產生低濃度的阿片類藥物而沒有抵抗。沒有令人不快的副作用。我們希望在2017年的人體實驗中使用這種方法來幫助世界各地的數百萬慢性疼痛患者。”/p>

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