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用鏈球菌接種疫苗可以預防惡性鏈球菌 肺炎鏈球菌

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-11-09瀏覽次數:1556

用鏈球菌屬細菌接種實驗室小鼠可防止它們的毒力同胞,肺炎鏈球菌感染小鼠。該研究表明,接種人類致病疫霉可以為目前不存在疫苗的一些肺炎鏈球菌血清型提供保護。這種病原體是重癥肺炎最常見的原因之一,也可引起幼兒的腦膜炎,血流和鼻竇感染,心內膜炎和中耳感染。該研究發表在應用與環境微生物學。

肺炎鏈球菌每年折磨大約1400萬兒童,造成2-3百萬人死亡,其中包括約100萬5歲以下兒童。該報告稱抗生素耐藥性越來越嚴重,這凸顯了對疫苗的需求。目前的疫苗僅適用于超過90種肺炎鏈球菌血清型中的13種。

S.mitis缺乏肺炎鏈球菌中發現的許多毒力基因,但在其他方面非常相似,通常居住在口腔和上呼吸道并與宿主和平共存。

研究人員用鼻內兩種不同版本的鼠傷寒沙門氏菌對小鼠進行疫苗接種,并比較了它們的功效:野生型S.mitis和S.mitis,它們經過基因工程改造,可以表達在大腸壁細胞壁外發現的結冰。肺炎鏈球菌。他們認為血清型4可能增強對S. penumoniae的抗體反應。

首席研究員Fernanda C. Petersen,DDS表示,接種S.mitis促進了IgG和IgA抗體以及Th17細胞的產生(研究人員沒有檢查這種抗體和接種工程疫苗后細胞的產生)。博士,挪威奧斯陸大學分子微生物學教授。

IgG是血液和其他體液中的重要抗體,IgA在分泌物中是必需的,尤其是腸和呼吸道中的粘液上皮細胞。 Th17細胞是促炎細胞,在對抗入侵病原體中起重要作用。

與野生型疫苗相比,工程疫苗按預期工作,增強了對肺炎鏈球菌血清型4的保護作用,但對肺炎鏈球菌血清型2沒有。

對應的作者,Petersen博士的博士后研究員Sudhanshu Shekhar博士指出,必須仔細推斷小鼠模型對人類的結果,并強調在進行人體研究之前保護人類仍然是假設的。

該報告還指出,共生疫苗避免了對減毒活病原體進行疫苗接種的主要限制:恢復毒力。

“細菌活疫苗可以有效,因為它們模仿自然感染,”彼得森博士說。 “幾十年來,人們已經知道它們可以預防人類的呼吸道和腸道感染。然而,主要挑戰是設計一種作為疫苗安全但仍提供保護的減毒版本。我們的研究表明,S。mitis是一種天然的人類定植物,類似于肺炎鏈球菌,很少引起疾病,可以作為安全疫苗應對自然界提供的肺炎鏈球菌的答案。“

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