長生信息報

您所在位置:首頁 > 長生信息報 > 正文

盟科醫藥成功完成抗耐藥菌創新藥物MRX

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2020-01-18瀏覽次數:1658

MicuRx Pharmaceuticals,Inc。是一家致力于開發創新抗藥物藥物的非上市生物制藥公司,今天宣布該藥物的第一階段MRX-I已由Mengke成功發明。臨床試驗取得了令人鼓舞的成果。 MRX-I是一種口服惡唑烷酮類抗生素,用于治療耐藥性細菌,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)和耐萬古霉素腸球菌(VRE),為醫生和患者提供更安全,更有效的耐藥細菌治療選擇。

夢科藥業總裁兼首席執行官袁正宇博士說:“有臨床數據表明,MRX-I有望成為一種安全有效的抗菌藥物,用于治療多種感染癥狀,包括多種藥物感染。”/p>

在中國29個臨床試驗中心的復雜皮膚和軟組織感染的II期臨床試驗中,患者每天兩次接受600mg或800mg的MRX-I或600mg利奈唑胺。這是14天。在入組時被診斷或懷疑被革蘭氏陽性細菌感染的199名患者中,178名患者在治療后訪視(TOC)時可臨床評估。在178例患者中,MRX-I 800 mg治療組的臨床治愈率(96.5%)和利奈唑胺治療組的臨床治愈率(95.5%)具有可比性,實現了“非劣效”臨床試驗的目標。受試者對兩種治療劑量的MRX-1表現出更好的安全性和耐受性。整個臨床試驗期間未發生嚴重的藥物相關不良反應。

復旦大學抗生素研究所所長張英元教授和該研究的主要研究者表示:“與其他抗生素不同,惡唑烷酮類抗生素極不可能產生細菌耐藥性。但這些抗生素通常伴有骨髓。不良反應限制了它的使用。今天發表的MRX-I II期臨床試驗的結果,以及在中國和澳大利亞完成的I期試驗結果表明,這種極具前景的創新藥物不僅可以提供現有的惡唑烷酮療效。抗生素,并沒有骨髓抑制現有藥物的副作用。“

袁博士進一步指出:“我們已在美國完成了第二期II期臨床試驗,結果將于2015年第四季度公布。所有這些MRX-I臨床研究數據將為我們完成未來III期臨床試驗奠定了堅實的基礎。“

第二階段試驗由上海夢科藥業有限公司完成,該公司是夢科藥業與上海張江生物醫藥工業創業投資有限公司的合資企業,旨在推動MRX-I在中國的發展。來自中國和澳大利亞的兩項I期臨床試驗數據證實了MRX-I的安全性,健康受試者對所有治療劑量的MRX-I耐受良好。特別是,在以利奈唑胺作為對照的28天重復給藥試驗中,MRX-1沒有表現出利奈唑胺的常見骨髓抑制副作用。

MicuRx Pharmaceuticals,Inc。簡介

Allied Medicine()致力于發現和開發新的抗菌藥物,用于治療由耐藥細菌引起的感染。公司利用中國和美國新藥研發的技術優勢,建立抗藥性革蘭氏陽性和陰性病原體的新藥開發平臺。該公司在加利福尼亞州舊金山郊區和中國上海設有研發中心。

蓝海赚钱