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一場生物科技領域罕見的專利沖突案例

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-12-27瀏覽次數:1740

這聽起來像科幻小說借助新的基因編輯技術,科學家們可以精確定位和攔截細菌,動物甚至人類活細胞中的一小部分DNA。然而,CRISPR的遺傳編輯技術確實是真實的。有可能治愈遺傳相關疾病,如細胞性貧血,種植更好的作物,或將來攜帶大量器官進行移植。難怪《科學》雜志將這項技術命名為2015年科學“年度突破”

但現在,擁有和控制這種革命性技術的人正式成為一個問題,頂級科學家和研究機構正在爭論它。

2016年1月,美國專利商標局宣布,兩名科學家的專利申請存在“沖突”,正式提出了一個問題,他們首先發明了CRISPR技術,然后擁有這項技術,具有很高的價值。該專利糾紛不僅將確定相關聲譽的歸屬,還將確定哪個科學家和哪個研究機構將獲得潛在價值數十億美元的專利。

加州大學伯克利分校的生物化學家Jennifer Dudner于2012年5月為核心CRISPR技術申請了專利。2012年12月,哈佛大學Broad研究所生物學家張峰提交了類似申請。但是,他申請了快速許可證,并于2014年4月正式獲得專利。現在,專利商標局正式啟動了“沖突”解決程序。由三位專利法官組成的團隊將決定張峰是否應該繼續擁有CRISPR專利以及與該技術相關的其他專利。

對于這兩位科學家及其研究機構來說,這涉及很多財富,因為世界各地的研究人員和公司已經開始將這項技術用于新的應用。紐約法學院法律和技術創新副教授Jacob Shahr說:“每個人都在試圖弄清楚應用程序的成本。這個領域有各種各樣的論點,但它們已達到數十億美元。”/p>

CRISPR被譽為基因編輯技術的“圣杯”。它準確地編輯活組織中的基因。該技術將核糖核酸(RNA)指向的分子用于某些細胞,然后將Cas9核酸內切酶附著到DNA上,Cas9像微小剪刀一樣切割DNA。該方法可以僅去除有缺陷的DNA或用無缺陷的基因序列替換前者。

已開始融資的公司

目前,市場上有許多生物技術創業公司已經采用這種技術引進新的治療方法,有可能治愈主要遺傳病和免疫疾病,甚至使盲人再次看到光明。根據波士頓咨詢集團提供的數據,包括張峰的Editas Medicine和Dudner的Caribou Bioscience,這些公司在過去兩年中吸引了超過10億美元的風險投資。 Sharon說:“我們的想法是,無論這些公司獲得多少投資,這只是這些專利估值的一個粗略跡象。至少,在多個范圍內都是如此。”

在創業公司中,Editas Medicine與生物制藥公司Juno Therapeutics合作開發抗癌藥物,平均每個項目分階段支付2.3億美元。根據Bloomberg的說法,由Dudner在維也納大學的合伙人Emmanuel Chapontier建立的Cristpr Therapeutics正在與制藥公司Vertex Pharmaceuticals合作,每家公司將分階段支付高達4.2億美元的費用。

罕見的專利糾紛

從歷史上看,專利沖突案件很少見。自2013年美國修改專利法以來,這種情況基本上沒有再發生過。目前專利授權的基本原則是“第一申請人”。但在2013年之前,這個標準是“第一個發明者”。換句話說,誰能證明他們首先提出了相關的想法,誰能獲得專利權。由于Dudner和Zhang Feng在專利法修改前申請專利,該案件將按照“第一發明人”的標準進行審理。沙龍指出,此類專利糾紛將在一年內結案。但是,鑒于該專利的價值,敗訴方極有可能提出上訴。上訴可能拖延了好幾年。

與此同時,研究人員和創業公司將繼續使用CRISPR技術來推進他們的工作。由這項技術產生的潛在治療和應用仍然需要幾年時間才能成為現實,我希望在這段時間內,我們可以解決這項核心技術所有權的問題。

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