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使用CRISPR技術進行條件基因調控

文章作者:www.utbltn.icu發布時間:2019-10-04瀏覽次數:858

特拉華大學的一個工程師團隊開發了一種方法,利用CRISPR/CAS9技術觸發細胞內的一系列活動,這種現象被稱為條件基因調控。他們的方法在《自然化學生物學》雜志上有描述,該雜志為當今最有趣的技術之一Crispr提供了一個新特性。

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使用CRISPR技術進行基因編輯被稱為“十年來最大的科學故事之一”,因為它被用于醫學、農業等領域。Crispr使科學家能夠精確定位和編輯活細胞中的DNA,從而幫助他們糾正導致遺傳疾病的異常。中國正在進行第一次人體臨床試驗。

然而,到目前為止,科學家們還沒有弄清楚如何在研究細胞內整合信息的同時,將他們的CRISPR系統編程為靶向DNA。

在UD,工程學教授,陳偉福和研究生KaHeiSiu設計了一種被稱為門戶GG(thgrna)的結構,用于大腸桿菌的靶向基因調控。

傳統上,在CRISPR/CAS9基因組編輯中,科學家使用單鏈核糖核酸(RNA)將CAS9酶定向到他們想要定位的DNA上。相反,陳和秀安裝了一個發夾狀結構,阻止部分RNA識別DNA。只有一小部分,稱為立足點,是暴露和能夠綁定到其他RNA。然后Chen和Siu用來自細胞的RNA作為觸發,打開他們的阻斷機制,激活cas9蛋白,使其結合和調節DNA。

“關鍵是我們想要使用一些本地細胞信息,”陳說。 “我們希望利用這種天然細胞反應作為調節CRISPR/Cas9蛋白功能的手段,并基本上建立一種控制機制,以便我們可以相應地調節細胞功能。”

Chen表示,該技術提供了一種多功能的“即插即用”設計,可用于在各種系統中誘導基因編輯和調控。

“展望未來,我們的想法是理論上能夠在紙上使用任何類型的細胞信使RNA作為激活或去激活裝置,”他說。 “你可以想象我們可以根據細胞是否在葡萄糖上生長或缺乏磷酸鹽或暴露于高溫條件或低pH值來激活某種物質。”

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